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贝康医疗强势登榜「2020投中榜·锐公司100榜单」
2020年12月30日 · 苏州
中国辅助生殖基因检测解决方案最领先创新平台贝康医疗以强劲的综合实力从参评的800余家企业中脱颖而出,并且是榜单中唯一一家NGS辅助生殖企业。

近日,投中研究院发布“2020投中榜·锐公司100榜单”,榜单以企业的外部关注度、产业协同性,以及产业影响力三大维度进行评选。中国辅助生殖基因检测解决方案最领先创新平台贝康医疗以强劲的综合实力从参评的800余家企业中脱颖而出,并且是榜单中唯一一家NGS辅助生殖企业。

当前科技变革和产业变革愈演愈烈,创新经济和数字经济浪潮席卷全球,正在成为全球发展的新引擎,实现关键技术创新的突破成为重中之重。新经济,已从高速发展进入高质量发展阶段。无论是技术创新还是模式创新,中国创新经济企业在国际上已展现出锐不可当之势。正是在这样的时代背景下,投中网首次启动了创新经济锐公司评选活动,旨在挖掘新一轮变革中的参与者和见证者。

在这样的新经济浪潮中,贝康医疗凭借优秀的创新技术研发实力,陆续获得业界和投资人的认可,也获得了政府机构的认可。作为中国辅助生殖基因检测解决方案最领先创新平台,贝康医疗自主研发的三代试管PGT-A检测试剂盒也于今年获得了行业内首个Ⅲ类医疗器械注册证(国械注准:20203400181),填补了我国三代试管临床应用的技术空白,标志着三代试管PGT-A检测正式进入有证时代,同时奠定了贝康医疗在这一领域的领先地位。

自PGT-A试剂盒获批上市后,国家药品监督管理局紧接着发布公告,2020年8月1日起,PGT-A试剂盒被纳入强制性医药行业标准。《条例》第六条规定“医疗器械产品应当符合医疗器械强制性国家标准;尚无强制性国家标准的,应当符合医疗器械强制性行业标准。”各有关单位要充分认识强制性行业标准的法律地位,切实维护强制性行业标准的权威性,确保强制性行业标准规范、有效实施。

据弗若斯特沙利文的调研资料显示,三代试管婴儿市场规模从2015年的人民币3亿元增加至2019年的人民币25亿元,复合年增长率为70.8%,并预期于2024年达到人民币255亿元,2019年至2024年的复合年增长率为58.6%。

三代试管婴儿的创新技术给不孕不育夫妇提供了新的选择,为携带遗传性疾病的备孕夫妇带来了新的希望,三代试管PGT-A试剂盒将成为临床的刚需。正是由于市场的不断发展,医疗器械的经营和使用也面临越来越严格的法律规范要求及合规挑战,未来有证医疗器械的使用也是必然的发展趋势。医疗机构及医务人员也应加强医疗安全意识和风险防范意识,合法合规使用药械,避免因使用无证产品带来的各种风险。

此次贝康医疗荣登「2020投中榜·锐公司100强」是行业对贝康医疗在中国三代试管婴儿基因检测试剂盒市场中主导地位的认可。未来,贝康医疗将始终坚守“让更多家庭生育健康的宝宝,让中国没有「难生」的孩子”这一简单纯粹的梦想,以锐不可当之势朝着成为全球领先的基因科技公司迈进,让我们的生活变得更美好,让我们的后代更健康。