B A S E C A R E
向党献礼 | “圆1000个罕见病家庭生育健康梦”公益活动再迎新成员 共同推动国家优生事业发展
2021年7月1日 · 苏州
近日,贝康医疗携手“内蒙古医科大学附属医院”和“贵阳市妇幼保健院”,共同推动“圆1000个罕见病家庭生育健康梦”公益活动,让先进的检测技术能够真正帮助到罕见病家庭,共同为国家及民族优生贡献力量。

据统计,全球已知的罕见病约有 7,000 多种,其中约80%属于遗传性疾病,目前只有不足5%的罕见病具有明确的治疗方法,国际上也只有1%的罕见病存在治疗药物,罕见病家庭在生育下一代时仍然会面临生育同样罕见病婴儿的高风险。

2021年02月28日是第14个“国际罕见病日”,在这天贝康医疗与中国优生优育协会携手,针对罕见病家庭推出大型公益活动“圆1000个罕见病家庭生育健康梦”。截至目前,已与30多家国内知名生殖中心完成合作签约。近日,贝康医疗携手“内蒙古医科大学附属医院”和“贵阳市妇幼保健院”,共同推动“圆1000个罕见病家庭生育健康梦”公益活动,让先进的检测技术能够真正帮助到罕见病家庭,共同为国家及民族优生贡献力量。

贝康医疗自主研发的针对遗传病阻断的胚胎植入前检测试剂盒产品,能够通过对多枚胚胎的逐一检测,从中挑选出不含有致病基因缺陷的胚胎,再进行植入,彻底阻断遗传病,这也是我国第一次掌握解决遗传病亲子代传递难题的尖端科技。在这之前,罕见病家庭除了需要承担患者本身带来的各种不便和压力外,父母如果打算再次生育,也没有很好的办法生育健康的下一代,直至“胚胎植入前遗传病检测技术”的首次出现,让罕见病家庭的下一代更健康,而这一革命性的技术创新对于全球的罕见病家庭意义重大。

贝康医疗一直致力于高通量测序技术在生育健康领域的研发和临床应用,是中国“潜在独角兽”培育企业。公司凭借其在PGT领域中的核心优势,打造了覆盖孕前、产前、新生儿的三级预防体系的全生育周期产品线,拥有国内一流的技术创新平台、产学研结合的桥梁和生殖遗传研究实验室。未来,贝康医疗将继续践行贝康使命,与更多生殖中心开展合作,让先进的检测技术能够真正帮助更多罕见病家庭,共同为国家及民族优生贡献力量。