2019年10月18日 13

会议邀请丨相聚魔都,聚焦生殖遗传前沿热点,探生殖遗传未解之谜

贝康医疗
“2019上海市医学会生殖医学专科分会学术年会暨上海市人类辅助生殖技术培训基地高峰论坛”将于2019年10月18-19日在上海延安饭店召开。
会议期间,复旦大学附属妇产科医院徐丛剑院长将在本次大会上作《PGT中染色体结构异常的检测—困难与进展》的专题报告。诚邀您于10月19日(周六)15:15-15:40莅临!


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近日,由复旦大学附属妇产科医院-上海集爱遗传与不育诊疗中心自主研发的“胚胎植入前单体型连锁分析”(Preimplantation genetic haplotyping,以下简称“PGH”技术)获得了国家发明专利证书。该技术能够精准阻断染色体平衡易位向下一代的遗传传递,是国际生殖遗传领域又一重大突破。


10月19日(周六) 15:15-15:40,来自复旦大学附属妇产科医院徐丛剑院长将在本次大会上作《PGT中染色体结构异常的检测—困难与进展》的专题报告。诚邀您的莅临!


平衡易位携带者筛查解决方案

PGH主要用于检测胚胎是否携带平衡易位、罗氏易位以及倒位等染色体结构异常。该技术通过个性化定制的高密度SNP位点,借助单倍体连锁分析帮助存在平衡易位、罗氏易位以及倒位携带的家庭选择完全正常的胚胎进行移植,从而解决受检者反复流产、反复妊娠失败的困扰,同时从根本上阻断了受检者携带的染色体异常传递给后代。

技术优势

覆盖全面

芯片全面升级至第2代,新增30万SNP位点

采样灵活

无需缺失型胚胎,部分家系,1个胚胎也可成功区分

技术升级 

单亲二倍体(UPD)、单倍体、三倍体、LOH(杂合性缺失)均可检出

报告快捷

15个工作日,快速出具检测报告

临床应用

累计完成家系  

300+                               

正常胚胎  

220+                                   

易位携带型胚胎

200+



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