Genea Biomedx首席科学家Teija博士中国巡讲即将开始:助力临床结局,分享海外生殖中心实践经验_贝康医疗_贝康医疗
B A S E C A R E
2025-09-18 ·
Genea Biomedx首席科学家Teija博士中国巡讲即将开始:助力临床结局,分享海外生殖中心实践经验

对于各个生殖中心而言,“提高妊娠成功率,满足客户需求” 是最大的期盼。2025年9月16日起,Genea Biomedx(原隶属于悉尼IVF中心)首席科学家——Dr. Teija Peura将携前沿技术与30年实践经验访华,与国内辅助生殖专家们深度交流。

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Genea集团(原悉尼IVF中心)旗下13个生殖中心长期致力于胚胎培养技术的临床转化与学术研究,临床数据与研究成果多次发表于《Fertility and Sterility》《Human Reproduction》等领域顶刊,Dr.Teija Peura作为集团胚胎实验室技术核心领导者,在胚胎培养体系的创新优化上积累了丰富经验,此次她将与国内各生殖中心的胚胎学家们对话,通过国际多中心临床数据解读和前沿成果分享,讨论胚胎培养体系对临床结局的影响机制,共同探索提升妊娠成功率的有效路径。

如何有效优化胚胎培养环境?悉尼IVF实践解答

在巡讲中,Dr. Teija Peura将围绕 “无干扰培养条件”,带来悉尼IVF中心的核心技术体系和实战方法。作为国际知名的生殖医学中心,悉尼IVF中心的高成功率并非偶然,而是源于对时差培养箱的精准应用与培养方案的持续优化。

悉尼IVF中心在2015年至2017年间,逐渐从“桌面培养箱+序贯培养液(下称旧体系)”转变为“时差培养箱+Gems一步法培养液(下称新体系)”的培养模式。他们发表在《Fertility and Sterility》上的文章显示通过三个阶段的研究,分别为前瞻性姐妹卵研究、回顾性队列研究和持续回归性研究,得出新体系获得的优质囊胚率数据显示高于旧体系优质囊胚率(39% vs. 29%,P<0.05),活产及妊娠率显著高于旧体系(34% vs. 30%,P<0.05)[1]。

该中心还收集了来自Genea Biomedx旗下2020年1月至2023年6月所有自体促排移植临床11920周期数据,使用新体系培养后,得出无PGT-A检测的患者群体中,总成囊率达到61.4%,胚胎可利用率达到56.5%;行PGT-A检测的患者中总成囊率达到54.1%,胚胎可利用率达到53.7%,研究表明改善了临床结局。


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除了悉尼IVF中心的经验,Dr.Teija还将分享Genea Biomedx与欧美等国家的合作成果。例如,欧洲最大的IVF集团,IVI-RMA中心在采用“Geri时差培养箱+一步法培养液”的培养方案后,临床妊娠率可显著提升15%,活产率提升5.8%以上[2],这一数据来自于双方联合开展的多中心临床试验,相关成果发表于知名期刊《Fertility and Sterility》,体现了体系优化对临床结局的改善价值。

实地交流让国际辅助生殖经验扎根中国临床

为让胚胎培养体系新技术更贴近国内临床,Dr. Teija Peura将走访6个城市,13家生殖中心,与各中心的胚胎学专家们深入交流,共同探讨胚胎实验室流程优化和质控数据提升。她将根据Geri时差培养箱和一步法培养液的优势,结合各国际生殖中心的成功案例,提供胚胎培养体系的优化方案,解答各专家对完全无干扰培养体系的困惑,帮助生殖中心最大化利用时差培养箱,解锁辅助生殖技术突破。国际顶尖经验与中国临床实践的融合,正加速辅助生殖 “高成功率时代” 到来。期待 Dr. Teija Peura的访华之旅带来更多创新理念,也期待贝康医疗与各方携手,让前沿技术真正惠及万千家庭。

参考文献

[1] Peura et al. Is the biggest impact on clinical IVF outcomes obtained by implementation of continuous media, time-lapse incubator or both? (Abstract) Fertil Steril.2020 Oct;114:3, e129

[2] Valera MÁ, Garg A, Bori L, Meseguer F, de Los Santos JM, Meseguer M. Undisturbed culture: a clinical examination of this culture strategy on embryo in vitro development and clinical outcomes. Fertil Steril. 2024 Dec;122(6):1037-1047

*本文旨在为医疗卫生专业人士传递更多医学信息,不能以任何方式取代专业的医疗指导,也不应被视为诊疗建议。如为上下文论述的准确性和完整性,提及上市医疗器械信息的,遵循监管机构批准的相关文件。


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